석천선생 -건강쉼터

백신 국내 생산 시작..국산 항체치료제도 눈앞에 박선하 입력 2020.11.25. 20:19 [뉴스데스크] ◀ 앵커 ▶ 이런 상황에서 그나마 조금 위안이 되는 소식은 백신과 치료제 개발도 속도를 내고 있다는 건데요. 아스트라 제네카와 노바벡스 백신은 국내 생산을 이미 시작했고, 국내 회사가 개발한 항체 치료제도 임상 2상을 끝내면서 속도를 내고 있습니다. 박선하 기자가 취재했습니다. ◀ 리포트 ▶ 국내에 가장 빨리 도입될 것으로 전망되는 코로나19 백신은 아스트라제네카사의 백신입니다. 임상 3상 중간결과에서 접종용량에 따라 최대 90%,평균으론 70%의 효과를 보인데다 가격도 3천원정도로 저렴하고, 운송·보관도 일반적인 냉장온도면 되어서 여러면에서 매력적입니다. 게다가 지난 7월 SK바이오사이언스와 위탁..

대유행 covid19 2020. 11. 25. 22:25

"치료제 내년 초 시판..한국이 세계 첫 '코로나 청정국' 될 것" 곽정수 입력 2020.11.25. 05:06 수정 2020.11.25. 10:26 [논설위원의 직격인터뷰][코로나19 세계 대유행]곽정수 논설위원의 직격인터뷰│서정진 셀트리온 회장 12월말 식약처에 긴급사용승인 신청..이미 10만명분 생산중 임상 2상시험서 치료제 주사 뒤 수일 내 퇴원하는 효능 보여 돈벌이 수단 아냐..국내는 원가, 해외엔 저렴한 가격에 공급 전세계적으로 백신 생산량은 충분하지만 치료제는 부족할 것 국내용 공급은 여유..바이든 행정부, 한국 도움 필요할 수도 국가안보에 큰 자산..남북‧한미관계 푸는데 중요한 역할 기대 서정진 셀트리온 회장이 지난 20일 서울 서초구 잠원동 셀트리온스킨큐어에서 와 만나 코로나19 치료제 ..

대유행 covid19 2020. 11. 25. 22:20

식약처, 국내 개발 코로나19 백신 임상 1상·치료제 2상 승인 계승현 입력 2020.11.23. 19:36 식품의약품안전처는 국내 개발 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 'NBP2001'의 임상 1상 시험계획과 치료제 'DW2008S' 임상 2상 시험계획을 각각 승인했다고 23일 밝혔다. 이로써 현재 국내 코로나19 관련 임상시험 승인은 총 30건이고, 이 중 22건(치료제 19건, 백신 3건)이 진행 중이다. 이에 앞서 임상시험을 승인한 2건의 백신은 'DNA 백신'으로, 코로나19 바이러스의 표면항원 단백질 유전자를 주입해 면역반응을 유도하는 원리였다. SK바이오사이언스 백신·동화약품 치료제 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 식품의약품안전처는 국내 개발 신종 코로나바이러스 감염증(코로나1..

대유행 covid19 2020. 11. 24. 06:21

긴급사용 첫 신청..다음 달 2천5백만 명 접종 시작 한수연 입력 2020.11.21. 20:16 [뉴스데스크] ◀ 앵커 ▶ 코로나19 백신을 개발 중인 화이자가 최초로 미 식품의약국에 백신 긴급사용 승인신청을 했습니다. 승인이 이뤄지면 이르면 다음 달부터 백신 유통이 시작될 것으로 보입니다. 한수연 기자가 취재했습니다. ◀ 리포트 ▶ 화이자가 전세계 제약사 중 최초로 미국 FDA에 백신 긴급 사용 승인을 신청했습니다. 임상 3단계에서 코로나19 예방효과가 95%에 달한다는 최종 발표를 한 지 이틀 만입니다 . [앨버트 불라/화이자 CEO] "대단히 자랑스럽고 기쁘고 약간은 안심도 됩니다. 이제 코로나 백신에 대한 긴급 사용 허가는 FDA의 손에 달려있습니다." 긴급 승인 논의를 위한 FDA의 자문위원회..

대유행 covid19 2020. 11. 21. 20:48

백신 5곳 '막바지 협상'..이르면 내년 초 첫 국내 허가 배양진 기자 입력 2020.11.20. 20:24 선구매 확정되면 '긴급 특례 수입' 가능성도 정부, 이달 말 '백신 로드맵' 발표 [앵커] 코로나 상황이 좋지 않은데, 백신과 관련해서는 긍정적인 소식들이 계속 들려옵니다. 이 백신들이 국내에 언제 들어올 것인지가 관심인데요. 빠르면 내년 초에는 국내 허가를 받는 제품이 나올 수도 있어 보입니다. 백신 소식은, 배양진 기자입니다. [기자] 정부가 백신 선구매를 위해 확보한 예산은 약 1700억 원입니다. 정부는 백신 개발에서 앞서나가고 있는 5개 제약사와 막바지 협상을 벌이고 있습니다. 가장 순조로운 곳은 영국의 아스트라제네카입니다. 구성 이미 지난달 말 우리 식약처에 사전 심사를 해달라고 요청했..

대유행 covid19 2020. 11. 21. 00:33

아스트라·화이자 "고령층에도 효과".. 정부, 내년 2분기 접종 기대 김민철 선임기자 입력 2020.11.20. 03:17 수정 2020.11.20. 09:55 [코로나 3차 대유행] 백신 5개, 임상 3단계 진행중 - 한국, 효능·가격·안전 저울질 정부가 “현재 임상 3상 시험 중인 신종 코로나 백신 중 5사(社) 제품을 대상으로 도입 논의를 하고 있다”고 밝히면서 정부가 어떤 백신을 선택할지가 최대 관심사로 떠올랐다. 정부는 “제조사와 도입 물량을 빠르면 이달 말 발표할 수 있다”고 했다. 정부는 이미 국제 백신 공동 구매 프로젝트인 코백스를 통해 국내 인구의 20%인 1000만명분을 확보했다는 입장이라 현재 논의하는 것은 추가로 40%인 2000만명분을 어느 백신으로 선구매하느냐는 문제다. ◇”백신..

대유행 covid19 2020. 11. 21. 00:29

K-바이오, 전 세계 코로나19 치료제·백신 생산기지로 떠올랐다 김잔디 입력 2020.11.18. 06:00 전 세계가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제와 백신 개발에 속도를 내는 가운데 한국이 주요 의약품의 생산기지로 떠오르고 있다. 국내 제약·바이오 기업이 코로나19 유행 속 고품질의 의약품을 신속하게 생산할 수 있는 능력과 시설을 갖췄다고 인정받은 덕분이다. SK바이오사이언스는 그동안 쌓아온 백신 사업 역량을 바탕으로 다국적제약사로부터 코로나19 백신 생산 계약을 잇달아 따내고 있다. . 삼성바이오로직스, GSK·릴리 코로나19 치료제 생산 SK바이오사이언스·GC녹십자 등 코로나19 백신 생산 [연합뉴스TV 제공] (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 전 세계가 신종 코로나바이러스 감염증(..

대유행 covid19 2020. 11. 18. 08:44

'94.5% 효능' 모더나 백신, 12월부터 접종..유의미한 부작용 없어 황시영 기자 입력 2020.11.16. 22:06 수정 2020.11.17. 01:50 미국 바이오회사 모더나가 개발 중인 코로나19 백신 후보물질의 예방률(유효성)이 94.5%라는 3상 임상시험 중간결과가 나왔다. 이는 최종 3상 임상 시험에 참여한 3만여명을 대상으로 분석한 결과라고 CNN, AP통신 등 미 언론이 16일 보도했다. 스테파네 방셀 모더나 최고경영자(CEO)는 "이번 3상 임상시험의 긍정적인 중간 분석 결과를 통해 우리가 개발한 백신 후보가 코로나19로부터 보호할 수 있음을 처음으로 검증한 것"이라고 밝혔다. (상보) 3만명 최종 임상서 유의미한 부작용 없어..냉장고에도 보관 가능 [케임브리지=AP/뉴시스] 매사추..

대유행 covid19 2020. 11. 17. 06:29